Ученые составили карту протеома человека | Советы девушкам

Спустя двадцать лет после обнародования генома человека, генетического «плана» человеческой жизни, международная исследовательская группа, в том числе Крис В целом из Университета Британской Колумбии, составила карту первого наброска последовательности протеома человека.

Их работа была опубликована 16 октября в Nature Communications и объявлена ​​сегодня организацией Human Proteome Organization (HUPO).

«Сегодняшний день знаменует собой важную веху в нашем общем понимании человеческой жизни», – говорит В целом, профессор стоматологического факультета и член Центра исследований крови при UBC. «В то время как геном человека обеспечивает полную« схему » человеческих генов , протеом человека определяет отдельные строительные блоки жизни, кодируемые этим планом: белки». Белки взаимодействуют, формируя все, от опасных для жизни болезней до клеточной структуры в нашем организме. ”

В целом, по словам специалистов, теперь, когда на карту нанесено 90 процентов белков в организме человека, ученые имеют более глубокое понимание того, как отдельные белки взаимодействуют, чтобы влиять на здоровье человека, что дает представление о профилактике заболеваний и индивидуальной медицине.

Их работа может иметь значение для ученых, изучающих потенциальные методы лечения COVID-19.

«В COVID-19, например, задействованы два протеома – вирус SARS-CoV-2 и протеом инфицированных клеток , оба из которых, вероятно, взаимодействуют, модифицируют и изменяют функцию другого», – говорит В общем и целом. «Понимание этой взаимосвязи может пролить свет на то, почему одни клетки и люди более устойчивы к COVID-19, а другие – более уязвимы, предоставляя важную функциональную информацию о человеческом теле, на которую одна только геномика не может ответить».

Поскольку многие заболевания человека возникают в результате изменений в составе или функциях белков, картирование протеома укрепляет основу для диагностики заболеваний, прогнозирования результатов, лечения и точной медицины.

«Люди разделяют 99,9% своей ДНК между людьми, но дефицит протеомных« частей », возникающий в результате унаследованных генетических мутаций, может привести к генетическим заболеваниям, а также к дефектным или неадекватным иммунным и клеточным реакциям на факторы окружающей среды, питания и инфекции», – говорит В целом. «Знание того, какие белки являются ключевыми для защиты от болезней, а также недостаточность экспрессии или активности, которые являются отличительными признаками болезни, может дать информацию для индивидуальной медицины и разработки новых методов лечения».

Leave comment

Your email address will not be published. Required fields are marked with *.

18 − пятнадцать =