Обнаружены опасные обновления наших хромосом раком | Советы девушкам

Исследователи из Университета Вирджинии выяснили, что рак изменяет архитектуру наших хромосом, поэтому болезнь может распространяться и распространяться.

Это ремоделирование важно, потому что расположение компонентов в наших хромосомах фактически влияет на работу наших генов. Благодаря этим обновлениям рак начинает создавать себе комфортный дом внутри наших клеток.

«Даже когда генетический код в последовательности ДНК может в значительной степени оставаться неизменным, трехмерная структура хромосом при раке может сильно отличаться от наших нормальных клеток» , – сказал исследователь Чунчжи Занг, компьютерный биолог из Центра геномики общественного здравоохранения UVA. «Лучшее понимание структуры генома рака может дать нам представление о разработке новых лекарств, специально нацеленных на ахиллесовую пяту каждого вида рака».

Понимание рака

Чтобы добиться желаемых изменений внутри наших хромосом, рак полагается на белок, называемый «фактор связывания CCCTC», или сокращенно CTCF. CTCF естественным образом встречается в наших клетках. В здоровых клетках он играет важную роль в поддержании структуры хромосом и включении и выключении генов по мере необходимости. Но рак, как обнаружил Занг, похищает CTCF в своих целях. CTCF появляется там, где не должен, и не связывается там, где должен. Это изменяет трехмерную организацию наших хромосом и меняет способ работы генов.

Чтобы понять роль CTCF в развитии рака, Занг и его команда углубились в геномные данные, собранные из человеческих тканей и образцов рака. Они определили закономерности ремоделирования CTCF при шести различных формах рака, включая Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз , острый миелоидный лейкоз , рак груди, колоректальный рак, рак легких и рак простаты.

«Мы разработали инновационный подход к науке о данных, чтобы собрать и интегрировать тысячи общедоступных наборов данных, чтобы сделать эти выводы», – сказал Занг. «Приятно видеть, сколько новых научных открытий можно сделать только путем анализа уже имеющихся больших данных».

Исследователи подтвердили свои выводы, специально изучив Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз, но они говорят, что дальнейшие исследования изменений в связывании CTCF помогут ученым лучше понять происхождение других видов рака. (Неправильное связывание CTCF также связано с нарушениями развития и другими состояниями, поэтому понимание этого может также дать важные сведения об этих заболеваниях.)

«Обнаруженные нами аномальные паттерны связывания CTCF, вероятно, являются признаком каждого типа рака», – сказал Занг. «Эти открытия приблизили нас на один маленький шаг к полному раскрытию молекулярного механизма рака , чрезвычайно сложного заболевания».

Исследователи опубликовали свои выводы в научном журнале Genome Biology .

Leave comment

Your email address will not be published. Required fields are marked with *.

19 − двенадцать =